研究人員已經創造出了新的鉆形納米材料，它們可以滲透細胞膜并在細胞內傳遞藥物，從而提供了一種提高治療功效的通用手段。他們的工作發表在《受控釋放雜志》上。

　　開發有效的治療藥物是一個艱巨的過程，甚至在臨床試驗開始之前就需要大量的時間和金錢。通常，從理論上講應該治療疾病的藥物無法進行臨床試驗，因為這些藥物無法穿透生物屏障(例如細胞膜)并無法達到所需的分子靶標。

　　俄勒岡州立大學的科學家開發了一種新的納米材料，該材料可促進藥物通過細胞膜(稱為CSPNs)或可穿透細胞的自組裝肽納米材料的傳遞。這些納米結構由自組裝成類似于鉆頭形狀的氨基酸組成，這些納米結構可以包裹藥物，在滲透膜后將其輸送到細胞中。CSPNs還具有高度的通用性，可以進行修改以適應特定的藥理需要。

　　研究負責人Gaurav Sahay說：“ CSPNs是一種新的模塊化藥物遞送平臺，可以通過氨基酸的序列特異性微調將其編程為精美的結構。”“氨基酸的微調賦予了其多種功能，例如柔韌性，自組裝性，更高的載藥量，可生物降解性和生物相容性，可實現CSPN的有效細胞內遞送。”

　　研究人員測試了5種不同的CSPN的結構和功能，他們通過將肽與(RADA)2接頭綴合并改變其中包含的苯丙氨酸殘基的數量來構建它們。

　　“我們之所以選擇(RADA)2，是因為它含有可排斥水并與水混合的交替氨基酸;主要作者Ashwani Narayana評論道。“我們證明了這些CSPN中二級結構的轉變，這反過來在自組裝和藥物輸送潛力中起著至關重要的作用。這些納米鉆的體內功效將使邊界擴展到細胞內傳遞之外。”納里亞納補充說。

　　有趣的是，他們發現CSPNs的形狀從粗捻到細捻的納米鉆形態有所變化，因為它們添加了更多的苯丙氨酸殘基。

　　粗麻花鉆有效地輸送了雷帕霉素，雷帕霉素是一種眾所周知的誘導自噬的藥物，可回收細胞成分。Narayana說：“這些納米鉆具有很高的封裝疏水性客體分子的能力。” “特別是粗扭曲的納米鉆顯示出更高的內在化，并且能夠在小鼠模型中將雷帕霉素定位在肝臟中。”

　　這些模塊化的CSPN可能是一個跨分子屏障傳遞分子的新平臺。微小的變化可以將自組裝引導為無數定義的納米結構，使其成為一系列不同分子的理想宿主。