《電子技術(shù)應(yīng)用》
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開發(fā)更加智能化的便攜式流感診斷系統(tǒng)
摘要: 利用NI公司的Compact DAQ硬件系統(tǒng),以及用于控制和數(shù)據(jù)分析的LabVIEW圖形化系統(tǒng)設(shè)計(jì)軟件,我們創(chuàng)建了一個(gè)小型且便攜式的系統(tǒng)。
Abstract:
Key words :

  "利用NI公司的Compact DAQ硬件系統(tǒng),以及用于控制和數(shù)據(jù)分析的LabVIEW圖形化系統(tǒng)設(shè)計(jì)軟件,我們創(chuàng)建了一個(gè)小型且便攜式的系統(tǒng)。"

  Hsieh Tseng Ming James, Institute of Bioengineering and Nanotechnology, A-Star

  The Challenge:

  開發(fā)一個(gè)比傳統(tǒng)系統(tǒng)更加易于使用的,易于攜帶的,并且成本更低廉的小型熱循環(huán)儀。

  The Solution:

  使用NI公司的CompactDAQ硬件系統(tǒng)和LabVIEW軟件來創(chuàng)建小型熱循環(huán)儀,并且憑借USB接口的即插即用功能,以執(zhí)行實(shí)時(shí)的聚合酶鏈反應(yīng)。

  聚合酶鏈反應(yīng)(PCR)熱循環(huán)是進(jìn)行分子診斷的黃金準(zhǔn)則。然而,在應(yīng)對流感大流行方面,全球所面臨的主要挑戰(zhàn)是只有專業(yè)人員才能進(jìn)行有效的診斷測試。此外,商業(yè)上可用的熱循環(huán)儀也只能用于實(shí)驗(yàn)室環(huán)境使用,因此,我們很難對其進(jìn)行操作,要將商用熱循環(huán)儀的應(yīng)用領(lǐng)域擴(kuò)大到緊急情況下,以及公共檢測站,例如機(jī)場,其笨重且昂貴的特性無疑是一個(gè)障礙。因此,迫切需要我們開發(fā)一種便宜的,可攜帶的,且可任意使用的分子診斷工具。

  為了提供靈活的,成本低廉的診斷系統(tǒng),我們在新加坡生物工程和納米技術(shù)研究所的研究小組開發(fā)了一個(gè)小型診斷系統(tǒng),該診斷系統(tǒng)采用美國疾病控制和預(yù)防中心(CDC)所推薦的PCR技術(shù)來檢測傳染性急病。我們的系統(tǒng)從實(shí)時(shí)PCR到病毒基因目標(biāo)鏈的檢測對整個(gè)診斷過程進(jìn)行整合與自動化,以執(zhí)行數(shù)據(jù)的分析。

  通過使用NI 公司的CompactDAQ硬件系統(tǒng),以及用于控制和數(shù)據(jù)分析的LabVIEW圖形化系統(tǒng)設(shè)計(jì)軟件作為我們的解決方案,我們創(chuàng)建了一個(gè)小型且便攜式的系統(tǒng)。該系統(tǒng)由一個(gè)較小的珀?duì)柼鳎囟妊b置),電源供應(yīng)器(能量裝置),和具有USB接口即插即用功能的光檢測器(光學(xué)裝置)構(gòu)成。

  我們的熱循環(huán)儀是便攜式的,完全自動化的,且可用于在重要場合中大規(guī)模健康檢查的情況下使用,例如在機(jī)場檢查站控制傳染性疾病的傳播。系統(tǒng)自動化是可靠診斷的一個(gè)關(guān)鍵優(yōu)勢,因?yàn)榱鞲写罅餍锌赡軙谄h(yuǎn)地區(qū)發(fā)生,那里可能沒有受過專業(yè)訓(xùn)練的人員處理試驗(yàn)樣品。此外,系統(tǒng)自動化的實(shí)現(xiàn)大大降低了人力和培訓(xùn)費(fèi)用。

  利用該系統(tǒng)同時(shí)運(yùn)行包含預(yù)加載PCR反應(yīng)物的三個(gè)聚合物,從抽樣到結(jié)果所花費(fèi)時(shí)間不到一小時(shí),并且允許采用大量生物的多樣性。利用熱敏電阻的實(shí)時(shí)溫度反饋,一個(gè)內(nèi)部比例積分微分(PID)芯片來處理溫度控制。該控制器由一個(gè)補(bǔ)償器,輸出裝置和傳感器反饋信號組成,反饋信號對于控制加熱器輸出功率,以及保持溫度是很必要的。使用LabVIEW軟件,我們對圖形用戶接口進(jìn)行編程,以顯示實(shí)時(shí)溫度,設(shè)置溫度,并且顯示來自三個(gè)通道的實(shí)時(shí)PCR結(jié)果 (如圖1A所示)。

來自三個(gè)通道的實(shí)時(shí)PCR結(jié)果

  系統(tǒng)配置

  整個(gè)集成系統(tǒng)的配置包括執(zhí)行PCR系統(tǒng)運(yùn)行和反應(yīng)的循環(huán)溫控系統(tǒng)、固定安裝的三個(gè)藍(lán)色LED光源、排布于LED至光電倍增管(PMT)光路之間用于實(shí)時(shí)光學(xué)探測的相關(guān)透鏡和濾波器。系統(tǒng)中包括一組銅制或黃銅制的加熱室,與放置樣本的聚合體反應(yīng)室集成在一起。

  LabVIEW是系統(tǒng)構(gòu)架的核心,中心處理器單元的設(shè)計(jì)專門針對執(zhí)行由LabVIEW預(yù)編寫的指令,可用于控制系統(tǒng)啟動和健康檢查、PCR運(yùn)行的熱量循環(huán)控制、和多路復(fù)用熒光信號的光學(xué)檢測。

  在PCR處理的循環(huán)溫控過程中,系統(tǒng)于退火循環(huán)的最后一秒進(jìn)行光學(xué)檢測。三個(gè)LED同時(shí)由來自NI 9265模擬輸出模塊的電流驅(qū)動依次點(diǎn)亮,每個(gè)LED持續(xù)發(fā)光200 ms,在下一個(gè)LED燈點(diǎn)亮前熄滅當(dāng)前LED燈。

  特殊設(shè)計(jì)的裝置用于聚焦和引導(dǎo)LED光路傳輸。光在照射到放置DNA樣本的反應(yīng)室之前要先通過一個(gè)濾波器。光線在到達(dá)PMT之前還需通過一系列透鏡和濾波器,最后由NI 9206模擬輸入模塊讀出該信號。

  我們使用LabVIEW來進(jìn)行信號處理以獲取數(shù)據(jù)集的均值,來自PMT的信號被放大并處理。之后將向用戶顯示數(shù)據(jù),并通過主用戶菜單將該數(shù)據(jù)連續(xù)更新于三個(gè)獨(dú)立的曲線圖中(見圖2)。

流程圖

  PCR混合物被置于聚碳酸酯PCR反應(yīng)室中,并加油以防止蒸發(fā)。PCR在以下溫度條件下完成:95 °C下持續(xù)20秒(Taq聚合酶活化) 、50 次循環(huán)的放大(在95 °C下保持5秒進(jìn)行加熱變性、在60 °C保持60秒進(jìn)行退火和延伸)。LabVIEW程序記錄每次循環(huán)中DNA復(fù)制發(fā)出的熒光。

  穩(wěn)定性和重用性

  在分子診斷中,PCR是一種將特定DNA片段放大至分子級別的常用方法。在實(shí)現(xiàn)過程中,需要在94 °C下進(jìn)行40至50次循環(huán)的熱變,在60 °C下進(jìn)行退火,在60 °C下進(jìn)行延伸。整個(gè)過程的關(guān)鍵點(diǎn)在于精確的溫度控制,保持2 °C/s的溫度上升率,以避免產(chǎn)生或放大錯(cuò)誤的DNA序列。 

 我們使用LabVIEW來控制獨(dú)立的高端和低端參考輸出通道,并采用一塊由高速金屬氧化物半導(dǎo)體場效應(yīng)晶體管(MOSFET)組成的電路,設(shè)計(jì)并制造了片上加熱方案,實(shí)現(xiàn)了PWM實(shí)時(shí)控制。溫度測量顯示,我們獲得的加溫和冷卻率分別為2.5 °C/s和2.2 °C/s。對于每一路的溫度設(shè)置,過沖小于1 °C,并且穩(wěn)定性保持在±0.1 °C。

 

  結(jié)果與結(jié)論

  我們使用1至104的TaqMan探針,通過連續(xù)稀釋的甘油醛-3-磷酸脫氫酶(GAPDH)互補(bǔ)DNA(cDNA)  來確認(rèn)PCR的實(shí)時(shí)探測性能。結(jié)果證實(shí),從Ct曲線中確定的敏感度與市場上的實(shí)時(shí)熱循環(huán)儀(圖1B)性能相當(dāng)。

  與市面上其它的熱循環(huán)儀相比,我們的系統(tǒng)更緊湊、便攜性更高,且恒溫性更好(表1)。系統(tǒng)的便攜性使其在大范圍流感爆發(fā)的早期發(fā)揮更大的作用。同時(shí),該診斷系統(tǒng)非常適合在門診、急診室、公共檢查站點(diǎn)等地使用。此外,由于其便攜性好、價(jià)格低、體積小、且使用方便等特點(diǎn),該熱循環(huán)儀在食品安全方面具有潛在的優(yōu)勢。

與市面上其它的熱循環(huán)儀相比

  參考文獻(xiàn)

  1. J. Felbel, I. Bieber, J. M. Kohler, Chemical Surface Management for Micro PCR in Silicon Chip Thermocyclers, Proc. SPIE, 4937, 34-40, 2002.

  2. S. Poser, T. Schulz, U. Dillner, V. Baier, J. M. Kohler, G. Mayer, A. Siebert, D. Schimkat, Temperature Controlled Chip Reactor for Rapid PCR, 2002.

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