《電子技術應用》
您所在的位置:首頁 > 嵌入式技術 > 設計應用 > 基于IAF的alpha波段靜息態(tài)腦磁信號特征提取
基于IAF的alpha波段靜息態(tài)腦磁信號特征提取
2015年微型機與應用第16期
趙建英,黃曉霞
(上海海事大學 信息工程學院,上海 201306)
摘要: 針對精神分裂患者靜息態(tài)腦磁特征提取的問題,提出一種基于EMD和樣本熵的非線性動力學方法對腦磁信號特征進行提取。該方法首先用ICA對靜息態(tài)MEG數(shù)據(jù)進行預處理;繼而基于IAF進行波段提取,得到快α、慢α1和慢α2波段;然后分別由EMD和樣本熵進行處理。結果表明,精神分裂患者的各波段樣本熵普遍高于正常人,尤其是慢α1波段大腦左半球額葉、枕葉、顳葉區(qū)。
Abstract:
Key words :

  摘  要: 針對精神分裂患者靜息態(tài)腦磁特征提取的問題,提出一種基于EMD樣本熵的非線性動力學方法對腦磁信號特征進行提取。該方法首先用ICA對靜息態(tài)MEG數(shù)據(jù)進行預處理;繼而基于IAF進行波段提取,得到快α、慢α1和慢α2波段;然后分別由EMD和樣本熵進行處理。結果表明,精神分裂患者的各波段樣本熵普遍高于正常人,尤其是慢α1波段大腦左半球額葉、枕葉、顳葉區(qū)。

  關鍵詞: MEG;IAF;EMD;樣本熵;精神分裂癥;靜息態(tài)

0 引言

  精神分裂癥[1]臨床上往往表現(xiàn)為癥狀各異的綜合征,涉及感知覺、思維、情感和行為等多方面的障礙以及精神活動的不協(xié)調。隨著科技的發(fā)展,人們逐漸認識到靜息狀態(tài)[2]下與人腦認知、意識和情緒相關的alpha波形與精神分裂癥的認知異常有緊密的關系。由于頻域范圍和能量譜可能存在較大的個體差異,因此,采用個體化頻譜分布方法——個體化α峰頻(Individual Alpha Frequency,IAF)[3]對alpha波段(慢α1、慢α2、快α亞頻)進行研究,可以弱化個體差異。

1 數(shù)據(jù)描述

  靜息態(tài)MEG數(shù)據(jù)是來自美國國立精神健康MEG核心實驗室用VSM MedTech Ltd公司的一套產自加拿大的CTF-275 SQUID設備得到的。本實驗選取精神分裂癥病例8名,正常人8名,數(shù)據(jù)記錄了273個有效通道,時長為4 min,采樣頻率為600 Hz。

2 方法描述

  2.1 個體化α峰頻IAF

  KLIMESCH W等人[3]將5~14 Hz范圍內最高波幅所對應的頻率定義為個體化α峰頻,由此將α頻段分為慢α1(IAF×0.6~IAF×0.8)、慢α2(IAF×0.8~IAF)、快α(IAF~IAF×1.2)亞頻。已有研究表明,α亞頻的功能涉及注意、抑制等精神疾病易損的認知領域,其異常在靜息態(tài)或任務態(tài)均有體現(xiàn)。

  2.2 經驗模式分解EMD

  經驗模式分解[4](Empirical Mode Decomposition,EMD)是一種時頻數(shù)據(jù)分析方法,通常適用于非線性和非穩(wěn)定性信號的處理,其主要思想是從復雜信號中分離出有限個本征模態(tài)函數(shù)(Intrinsic Mode Function,IMF),這些IMF分量具有不同的頻率成分。

  2.3 樣本熵

  樣本熵[5]是時間序列復雜度的一種度量,在分析生物信號序列的復雜度分析中已經獲得成功應用。樣本熵具體算法步驟如下:

 ?。?)對于一個由N點組成的原始信號x(1),x(2)…x(N)。

 ?。?)按順序組成一組m維矢量

  Xm(i)=[x(i),x(i+1),...,x(i+m-1)],1≤i≤N-m

  (3)定義矢量Xm(i)與Xm(j)之間的距離d[Xm(i),Xm(j)]為兩者對應元素中差值最大的一個,即:

  d[Xm(i),Xm(j)]=max[|x(i+k)-x(j+k)|],0≤k≤m-1,i≠j,i≥1,j≤N-m。

 ?。?)給定閾值r=0.2 std,對每一個i值統(tǒng)計d[Xm(i),Xm(j)]小于r的數(shù)目,并計算該數(shù)目與距離總數(shù)的比值,用Blm(r)表示,即:

  1.png

 ?。?)求其對于所有的i的平均值,用Bm(r)表示:

  2.png

  (6)將維數(shù)加1,即組成m+1維矢量,重復步驟(1)~(5),并分別用Aim(r)與Am(r)表示。

 ?。?)定義樣本熵為:

  3.png

  (8)當N為有限值時,式(1)表示為:

  SampEn(m,r,N)=-ln[Am(r)/Bm(r)](2)

3 過程描述

  3.1 預處理過程

  本實驗MEG數(shù)據(jù)記錄的是受試者靜息態(tài)腦磁信息,經過fieldtrip去趨勢預處理得到273個有用信道(降低采樣率為150 Hz)。利用盲源信號分離技術消噪[6],將16個樣本(8名患者,8名正常人)的腦磁信號進行ICA[7]去噪處理,剔除噪聲成分(心電、眼動等),獲得相對純凈的信號。

  3.2 個體化α峰頻處理

  正常人IAF在8.92 Hz左右,患者組IAF則在9.14 Hz左右,如表1所示。

003.jpg

  3.3 特征提取過程

  將前期處理的MEG數(shù)據(jù)進行EMD分解,得到各個樣本中各個信道的IMF分量,通過對IMF分量進行譜分析,其中前8個IMF分量集中了腦磁信號的主要能量。本研究將前8個IMF分量求和,計算樣本熵。為避免數(shù)據(jù)兩端奇化帶來的影響,計算樣本熵時采用了較為穩(wěn)定的50~100 s的數(shù)據(jù)。

4 結果分析

  4.1 腦區(qū)間結果

001.jpg


  實驗將觀測的273個有效通道劃分為1.MLC、2.MLF、3.MLO、4.MLP、5.MLT、6.MRC、7.MRF、8.MRO、9.MRP、10.MRT、11.MZ,共11個腦區(qū)(MZ是中間豎線腦區(qū)通道),如圖1所示,其中L為左,R為右,F(xiàn)為額葉,C為中央?yún)^(qū),P為頂葉,O為枕葉,T為顳葉。圖2~圖4為正常組和患病組腦區(qū)樣本熵箱型圖,其中橫軸為腦區(qū),縱軸為熵值,深色是正常人,淺色是病人,對各樣本腦區(qū)樣本熵分別做了算術平均。由圖可以清楚地看到,患病組的平均值明顯高于正常組的平均值(尤其是慢α1波)。

  由以上圖可以看到快α波、慢α1和慢α2波在大腦前額葉部位,患者組的樣本熵遠遠高于正常組,這和前額葉作為情感與認知功能的高級中樞,被認為在精神分裂的發(fā)病中扮演重要角色相符。

  4.2  本地通道特征結果

002.jpg


  圖5~圖7是本地273個有效通道正常組和患病組腦磁信號樣本熵拓撲圖。圖中的具體數(shù)值為腦磁信號樣本熵復雜度值,圖的顏色由深色到淺色逐漸增大??梢钥闯霾∪私M大部分腦區(qū)復雜度值大于正常對照組,尤其是慢α1波。

004.jpg

  表2是正常組和患者組α各波段樣本熵在p<0.05的條件下得出的具有顯著性差異的通道。發(fā)現(xiàn)慢α1在MLF、MLO等腦區(qū),快α在MLF、MLO、MLT等腦區(qū),慢α2在MLF、MRC腦區(qū),患者組顯著高于正常組,大部分位于左半球,尤其是慢α1具有顯著差異。

5 結論

  本文研究結果表明,精神分裂患者的各α波段樣本熵高于正常人,慢α1波的差異更具顯著性。這預示著精神分裂癥患者腦磁信號慢α1波大腦左半球額葉、枕葉、顳葉區(qū)的信號復雜度差異,可能為精神分裂的臨床診斷提供一定的參考。因為患病程度、疾病亞型等都可能影響到腦磁頻譜分布,所以結果是否具有普遍性尚需進一步驗證。今后擬繼續(xù)擴大樣本量,研究α各亞頻在精神分裂中的更為詳細的作用。

參考文獻

  [1] 李蘭蘭.基于多導聯(lián)EEG的精神分裂患者alpha波段連接性算法的研究[D].蘭州:蘭州大學,2013.

  [2] RAICHLE M E, MINTUN M A. Brain work and brain imaging[J]. Annual Review of Neuroscience, 2006,29:449-476.

  [3] DOPPELMAYR M, KLIMESCH W, PACHINGER T, et al.Individual differences in brain dynamics: important implications for the calculation of event-related band power[J]. Biological Cybernetics, 1998,79(1):49-57.

  [4] HUANG N E, Shen Zheng, LONG S R, et al. The Empirical mode decomposition and the Hilbert spectrum for nonlinear and non-stationary time series analysis[J]. Proceedings of the Royal Society, 1998,454(A):903-995.

  [5] 周建芳,羅曉曙,胡葉容.腦電信號的樣本熵分析[J].廣西物理,2007(2):15-17.

  [6] RICARDO V, JAAKO S, BEIKKO J, et al. Independent component approach to the analysis of EEG and MEG recordings[J]. IEEE Transactions on Biomedical Engineering, 2000,47(5):589-593.

  [7] 高莉,黃力宇,丁翠玲.結合PCA和ICA的腦磁信號消噪研究[J].西安電子科技大學學報(自然科學版),2007,34(6):939-943.


此內容為AET網站原創(chuàng),未經授權禁止轉載。
亚洲一区二区欧美_亚洲丝袜一区_99re亚洲国产精品_日韩亚洲一区二区
国产精品―色哟哟| 在线欧美福利| 六月婷婷久久| 久久精品国产在热久久 | 亚洲精品综合精品自拍| 久久精品九九| 久久精品国产2020观看福利| 性视频1819p久久| 午夜精品999| 欧美亚洲一级| 欧美一区在线看| 久久9热精品视频| 久久精品噜噜噜成人av农村| 久久精品1区| 最近中文字幕mv在线一区二区三区四区| 欧美影院久久久| 久久精品99久久香蕉国产色戒| 久久国产欧美| 91久久久国产精品| 亚洲精品日韩在线| 一本色道精品久久一区二区三区| 一区二区高清视频| 亚洲亚洲精品在线观看 | 午夜一区二区三视频在线观看| 亚洲专区在线视频| 欧美有码在线视频| 亚洲激情综合| 在线视频日韩| 欧美一站二站| 麻豆精品一区二区综合av| 欧美成人小视频| 欧美日韩免费| 国产精一区二区三区| 国产精品揄拍一区二区| 国语自产在线不卡| 亚洲激情第一区| 一区二区三区产品免费精品久久75| 亚洲天堂成人在线观看| 欧美一区二区视频观看视频| 亚洲国产人成综合网站| 一区二区久久| 久久精品主播| 欧美激情视频免费观看| 欧美午夜视频一区二区| 国产一区二区无遮挡| 亚洲国产日韩在线| 亚洲一区二区三区高清| 亚洲电影av| 亚洲视频在线二区| 欧美在线不卡| 欧美成人一区二区三区| 欧美性久久久| 国产又爽又黄的激情精品视频| 亚洲国产欧美在线| 亚洲女爱视频在线| 日韩视频免费在线观看| 欧美一区成人| 欧美精品一区在线发布| 国产欧美日韩视频| 亚洲韩国日本中文字幕| 午夜激情亚洲| 99国产欧美久久久精品| 久久国产精品毛片| 欧美日韩亚洲一区二区三区在线观看 | 日韩一级免费| 久久国产欧美| 欧美日韩一区成人| 国语对白精品一区二区| 夜夜狂射影院欧美极品| 亚洲国产经典视频| 亚洲欧美中文日韩在线| 欧美激情1区2区3区| 国产欧美综合在线| 亚洲三级毛片| 久久国产综合精品| 午夜在线观看欧美| 欧美精品在线一区| 尤物yw午夜国产精品视频明星| 亚洲一区欧美二区| 日韩一级网站| 猛男gaygay欧美视频| 国产精品视频最多的网站| 最新日韩av| 亚洲国产欧美日韩精品| 午夜精品影院在线观看| 欧美另类久久久品| 精品动漫一区二区| 午夜欧美不卡精品aaaaa| 正在播放欧美一区| 免费亚洲网站| 国产日韩欧美不卡| 亚洲视频免费| 一本一本久久a久久精品牛牛影视| 久久性天堂网| 国产午夜精品在线观看| 亚洲一区二区成人| 亚洲一区二区视频在线| 欧美精品黄色| 亚洲黄色片网站| 亚洲日本理论电影| 久久伊人精品天天| 国产亚洲欧洲997久久综合| 亚洲天堂黄色| 亚洲自拍偷拍色片视频| 欧美日韩成人一区二区| 91久久嫩草影院一区二区| 亚洲国内自拍| 免费91麻豆精品国产自产在线观看| 国产一区二区三区久久久久久久久 | 亚洲一区二区三区在线视频 | 欧美制服丝袜| 国产日韩精品在线播放| 午夜精品久久久久久久99水蜜桃| 亚洲女ⅴideoshd黑人| 欧美日在线观看| 99视频精品| 亚洲一区二区伦理| 欧美视频福利| 亚洲视频日本| 亚洲在线一区二区| 国产精品日韩欧美| 亚洲在线一区| 久久精品视频在线| 国产在线视频不卡二| 亚洲成人在线免费| 亚洲女人天堂成人av在线| 亚洲欧美一区二区三区久久| 国产精品swag| 亚洲一区二区综合| 欧美一级大片在线观看| 国产一区二区观看| 亚洲国产精品一区制服丝袜| 免费日本视频一区| 亚洲国产小视频在线观看| 一本色道88久久加勒比精品| 欧美日韩视频在线第一区| 亚洲视频在线视频| 欧美一区二区在线播放| 韩日视频一区| 亚洲免费观看在线观看| 欧美调教视频| 香蕉成人久久| 久久一综合视频| 亚洲精品免费一二三区| 亚洲一区综合| 国产亚洲aⅴaaaaaa毛片| 亚洲高清久久网| 欧美激情无毛| 中国成人黄色视屏| 欧美自拍偷拍午夜视频| 伊大人香蕉综合8在线视| 亚洲免费精彩视频| 国产精品久久二区二区| 性做久久久久久久免费看| 美女性感视频久久久| 亚洲美女电影在线| 欧美一区=区| 在线不卡亚洲| 亚洲视频播放| 韩国精品久久久999| 亚洲美女淫视频| 国产精品免费视频xxxx| 欧美在线免费观看视频| 欧美另类人妖| 欧美一区免费视频| 欧美日韩精品一区二区天天拍小说| 亚洲一区在线播放| 欧美jizz19hd性欧美| 国产精品99久久久久久宅男 | 亚洲国产美女| 亚洲欧美www| 136国产福利精品导航| 亚洲一区二区三区中文字幕在线| 国产主播精品| 亚洲少妇中出一区| 红桃视频亚洲| 亚洲一区二区精品在线| 精品成人免费| 亚洲欧美日韩一区二区在线| 激情综合在线| 午夜精品一区二区三区电影天堂 | 国产亚洲人成a一在线v站| 夜夜嗨一区二区| 国产一区二区三区久久悠悠色av | 亚洲精品乱码久久久久久| 国产精品入口尤物| 亚洲精品日韩一| 国产婷婷成人久久av免费高清| 亚洲精品综合在线| 国产一区二区你懂的| 中文网丁香综合网| 在线观看免费视频综合| 欧美综合二区| 一区二区三区鲁丝不卡| 欧美大胆人体视频| 久久aⅴ国产欧美74aaa| 国产精品入口夜色视频大尺度| 一本久久a久久免费精品不卡| 激情综合五月天| 欧美在线黄色|