Jan. 16, 2018 ---- 根據(jù)全球市場研究機構(gòu)集邦咨詢統(tǒng)計，受到美國仿制藥市場萎縮影響，2017年市場規(guī)模約為1.13萬億美元，年成長率僅有1.9%，預(yù)期全球藥品市場規(guī)模到2018年可達約1.17萬億美元，2022年可達約1.44萬億美元，2017～2022年復(fù)合成長率(CAGR)為4.9%。

集邦咨詢生技產(chǎn)業(yè)研究副理劉適寧指出，觀察美國政府醫(yī)藥政策方向，主要著力于醫(yī)藥創(chuàng)新與藥價抑制的推動。美國FDA在2017年新藥核準量觸底反彈，核準量高達46款，一舉超過2015年成為自1996年以來新藥核準量最多的一年，這也反應(yīng)出美國政府的政策方向，朝向優(yōu)化法規(guī)監(jiān)管、加速新藥上市發(fā)展。此外，為了抑制藥價，美國FDA雖不直接控制藥價，然亦透過政策的方式鼓勵仿制藥進入市場，截至2017年11月止，已核準765款仿制藥品，已比2016年整年多核準超過130款的藥品進入市場。

觀察中國藥品市場，中國醫(yī)改措施和力道尚未見到緩和跡象，這些舉措無非是希望其藥品監(jiān)管和制藥產(chǎn)業(yè)水平可與其全球第二大藥品市場規(guī)模相匹配，整體制藥產(chǎn)業(yè)雖面臨政策大幅改變的沖擊，但也因此有轉(zhuǎn)型契機。集邦咨詢預(yù)期，在諸多醫(yī)改措施下，中國藥品市場成長力道將減緩，從以往動輒兩位數(shù)成長率降為個位數(shù)。然而，在轉(zhuǎn)型陣痛期間，包含藥品開發(fā)、BA/BE試驗?zāi)芰εc藥品電商等新商機也隨之浮現(xiàn)，此外，優(yōu)質(zhì)仿制藥和創(chuàng)新藥品等亦將為此波改革的受益者。

劉適寧進一步表示，在2017年制藥產(chǎn)業(yè)各種適應(yīng)癥領(lǐng)域中，癌癥免疫療法熱度持續(xù)延燒，以首款獲準采基因表現(xiàn)MSI-H/dMMR而不以癌癥發(fā)生部位作為適應(yīng)癥的藥物Keytruda，以及美國FDA核準兩款CAR-T療法-Kymriah與Yescarta，最備受矚目。而在C型肝炎藥品市場部分，全球C型肝炎藥品市場萎縮，C型肝炎直接抗病毒藥物市場在2015到達高峰227億美元，2016年即下滑18.2%，2017上半年相較2016上半年亦負成長31.2%，市場衰退主因為C型肝炎族群量下降和價格競爭。