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RECOM推出新型醫(yī)療級AC/DC電源

2021-07-12
來源:RECOM

為醫(yī)療應用指定內置AC/DC電源時選擇通過IEC/EN 60601-1認證的產品是安全有保障的。但是仍然需要考慮一些問題,例如外部保險絲和EMI濾波的要求。本文將探討這些要求和介紹一些可用的電源來協助最終產品認證。

醫(yī)療應用的電源需求量很大,尤其是當健康危機席卷全球的時候。由于需要越來越多的呼吸機、分析儀和生命支持設備,產品設計人員必須選擇符合最新醫(yī)學標準IEC 60601-1:2005及附屬文件要求的電源。而且還有國家標準:美國的ANSI/AAMI ES 60601-1:2005、歐洲的EN 60601-1:2006,以及全球其他的國家標準,都有屬于當地的法規(guī)內容。2020年8月20日正式發(fā)布IEC 60601-1修訂2(IEC 60601-1:2005 + A1:2012 + A2:2020),修訂內容更新過時的標準參考、更加與IEC 62368-1(音頻/視頻、信息和通信技術設備安全要求)緊密結合、更正錯誤以及提供詳細說明。附屬電磁干擾標準IEC 60601-1-2目前為第4版。

使用內置醫(yī)療級電源

耗電超過100W的醫(yī)療設備通常具有內置的交流電源而非使用外部適配器。產品設計師則有義務考慮到這點,因為現在的設備中有不安全的電壓和電能。雖然內置電源可以獲得醫(yī)療認證,但是整個最終產品還是必須符合電氣安全和EMC的要求,包括標簽、連接器、保險絲和內部交流電源接線。例如,設備的交流電源電纜有連接器的話就必須使用火線和零線雙保險絲。

在內置電源和外部連接之間添加EMI濾波器時有一些注意事項。醫(yī)療電磁兼容標準IEC 60601-1-2第四版比以前的版本更復雜,必須注意采用額外的EMI濾波器時不要讓市電漏電流超過該標準規(guī)定的水平。即使該濾波器聲稱符合醫(yī)療到某個程度,若與內置電源中的漏電流相加之后就可能會超出允許范圍。理想的情況下,內置AC/DC電源應盡可能直接連接到醫(yī)療設備的電源插口并采用雙保險絲且無須EMI濾波。如果電源具有最高級別的醫(yī)療級認證,同時具有良好的EMC性能,那么就可以高度確信終端產品的安全性和EMC性能完全符合要求。

在某些情況下醫(yī)療應用可以使用非醫(yī)療電源,但需要注意以下事項。例如,通過標準IEC 62368-1認證的電源具有增強型市電隔離,會被認為具有雙重保護措施(2MOOP)因此適用于沒有患者接觸的實驗室測試環(huán)境。但是第四版電磁干擾要求也適用于操作員環(huán)境因此許多非醫(yī)療電源都不符合要求。如果使用相同的電源,假設其2MOOP等于1MOPP也有風險,必須對應用進行過電壓、污染度、海拔高度和產品可能使用的醫(yī)療環(huán)境的評估。風險評估將指出與哪種環(huán)境有關,例如專業(yè)機構、家庭醫(yī)療保健或特殊環(huán)境,譬如在救護車中RF通信系統會釋放高水平的電磁輻射。

安全,是唯一的選擇

安全的解決方案是采用具有2MOPP認證的電源,并針對目標應用提供適當的漏電流和EMC性能,比如RECOM的RACM230-G、RACM550-G以及最近發(fā)布的RACM-1200V(圖1)。

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圖1:通過醫(yī)療認證的RACMxx系列電源,額定功率從左到右分別為230W、550W和1200W

這些電源適用于醫(yī)療內置應用,強制風冷的額定功率為230W、550W和1200W。它們都可以在使用底板冷卻,無風的情況下提供160W、300W和800W的連續(xù)額定功率,不需要使用在醫(yī)療環(huán)境中經常不允許的風扇。每種電源類型均具有2MOPP/250VAC額定值,最高工作海拔為5000m,漏電流適合與患者直接接觸的B型(身體,接地)(RACM230)以及B/BF型(身體/身體浮接)(RACM550/1200)的患者連接。RACM230符合IEC 60101-1-2第三版電磁干擾要求,RACM550/1200則已獲得第四版認證。

RACM550-G和RACM1200-V產品具有+5V 1A/1.2A隔離的備用輸出,所有類型均配備智能風扇輸出,如果需要可以控制系統風扇冷卻。該產品采用行業(yè)標準的外形尺寸:RACM230-G為4” x 2”、RACM550-G為5” x 3”、RACM1200-V為9” x 3.8”,并具有領先的功率密度。最新推出的RACM1200-V的單路輸出為24V、36V或48V,工作效率超過95%且符合EuP Lot 6待機損耗的要求。

每個RECOM電源的安全配置如圖2所示。

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圖2:RACM230/550/1200系列之安全柵

RACM1200-V還具有PMBusTM接口,該接口可在醫(yī)療產品內部進行控制和監(jiān)控。如果此接口是在產品外部連接會被歸類為SIP/SOP(信號輸入/輸出部分),就必須與具備雙重患者保護(2MOPP)的隔離級別。另外,功率較低時可以在電源和患者連接之間插入一個醫(yī)療認證的2MOPP DC/DC轉換器(圖3),可以保證更低的漏電流。合適的DC/DC轉換器包括RECOM的REMxx系列,額定功率為1W至30W。

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圖3:SIP/SOP連接可能需要額外的隔離級別

最新版本的安全標準IEC 60601推出之后變得不太能使用“附加”修改和/或使用限制的醫(yī)療設備的商用或AV/IT級AC/DC電源。考慮到產品開發(fā)、測試室成本和上市時間,為了讓認證過程更加順利以及最終產品可以廣泛地應用,經過醫(yī)學認證的電源,例如RECOM的RACM系列,是最好也最經濟的解決方案。

RECOM產品得到全球經銷商網絡的支持,協助客戶以最快的設計周期將AC/DC電源集成到醫(yī)療產品中并提供技術支持與服務。

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